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    酚與醛的克分子比為1：1時，生成鄰或?qū)αu甲基苯酚，而l：2時就生成多羥甲基苯酚，其中包括三羥甲基苯酚。如醛比再大，則可能進(jìn)一步縮聚而形成不熔不溶的樹脂。

    所以酚與醛的克分子比在理論上超過2時，對三官能酚來說是不妥的。

    生產(chǎn)方法：

    (a)、酚醛漿

    ①配方：

    苯酚                         36．2％

    甲醛液(37％)                  63．3％

    氫氧化鈉液(36％)               0．5％

    ②工藝：將苯酚熔化，裝于反應(yīng)鍋內(nèi)，在不斷攪拌下升溫至58—62℃，加入氫氧化鈉液，加完后攪拌15分鐘，然后，用1個小時漸漸加入甲醛液(開回流冷凝器)，溫度應(yīng)當(dāng)保持在58—62℃之間，保持6—6小時，測定pH值應(yīng)在7—8之間，降溫至50—55℃，抽真空脫水，l小時后測定粘度，至恩格勒(氏)粘度為2．30—3．30分／35℃時為合格。降溫、過濾出鍋。

    成品固體含量約在60—70％之間。

    固體含量的測定：將縮合物于110℃烘箱內(nèi)烘烤3小時后，冷卻，秤量而得。

    (b)松香改性。

    ①配方：

    松香                           81.5％

    甘油(以100％計)                8．5％

    酚醛漿(以100％計)              10％

    ②工藝：將松香裝入鍋內(nèi)，熔化，開攪拌，表面通二氧化碳?xì)�，溫度升�?90℃，開抽風(fēng)，用一至兩個小時加入酚醛漿，加完漸漸升溫至210—220℃。停抽風(fēng)，可加入0．2％的氧化鋅，然后用一個小時加入甘油，加時開冷凝器，以防甘油損失。加完后升溫至265—270℃(慢慢升溫，可控制在3—4個小時左右)，酯化四個小時，取樣測酸值及軟化點。并繼續(xù)保溫酯化，至酸值為30時，抽真空，至酸值在20以下，軟化點為135℃時合格，出鍋。

    全部過程約需20個小時左右，得率約86.5％。

    基本相似的工藝，也可應(yīng)用于二甲酚甲醛松香改性酚醛樹脂的生產(chǎn)：

    (a)酚醛漿

    ①配方：

    粗二甲酚(三官能酚小于30％)    40．4％

    甲醛液(36％)                   51．5％

    氫氧化鈉液(10％)                8．1％

    ②工藝：將三種原料一起放于反應(yīng)鍋內(nèi)，攪拌混合均勻，漸漸加熱至58—62℃，保持2—3小時，至取樣測定其發(fā)混點符合規(guī)定時止。立即降溫，并用5％的稀鹽酸中和之，再用35℃的水沖洗四次即可。

    發(fā)混點是測定樹脂縮聚程度的一種方法，縮聚反應(yīng)進(jìn)行得越深，縮聚產(chǎn)物越在較高的溫度下呈現(xiàn)混濁。

    (b)松香改性。

    ①配方：

    松香                           75.5％

    甘油(以100％計)                6.75％

    酚醛漿(以100％計)              17075％

    ②工藝：將松香裝入鍋內(nèi)，熔化，開攪拌，表面通二氧化碳?xì)猓瑴囟壬��?90℃，開抽風(fēng)，用2—3個小時加入酚醛漿，加完漸漸升溫至210—220℃。保持此溫度。停抽風(fēng)，加入5／6之  甘油(用1小時加完)，同時分三次將0．38分醋酸鈣加入。然后用2—3個小時的時間，將溫度升至270℃左右，加入另外的1／6甘油。保持此溫度進(jìn)行酯化，每隔1小時取樣測定一次，至酸值低于20時，升溫至280℃左右，通入二氧化碳，抽真空，除去雜質(zhì)，出鍋。