在纖維上形成酞菁的單體,目前使用的大致有:
、 酞菁艷藍(lán)IF3G(異吲哚啉的硝酸鹽)。硝酸鹽加堿后轉(zhuǎn)化成游離堿,縮聚,與銅絡(luò)合成色淀。
、谔计G藍(lán)IF3G(異吲哚啉的游離堿)。使用時不必加堿,縮聚,與銅絡(luò)合即成色淀。
、厶计G藍(lán)IF3GM。是單體與銅有機絡(luò)合物的混合物。
目前多采用酞菁艷藍(lán)IF3G游離堿。
1、印共色漿配方與調(diào)制
。1)印花色漿配方
。2)印花色漿調(diào)制操作
1)先將酞菁艷藍(lán)IF3G用冷水和部分助溶劑充分潤濕攪勻,必要時可適當(dāng)加入溫水(提高溫度至30-35℃),使之充分溶解。
2)將剩余一部分助溶劑加入到已加入氨水的糊料中,并加冰水稀釋,攪拌均勻。
3)在不斷攪拌下,將溶解好的染料溶液過濾到糊料中。
4)加入已溶解好的酜酞羅近K(10%)溶液,并充分?jǐn)嚢琛?/FONT>
5)臨用前緩慢地加入已冷卻的醋酸銨溶液。
(3)印花色漿調(diào)制注意事項
1)酞菁艷藍(lán)IF3G游離堿用助溶劑進行溶解時,如果溶解不充分,可以加入氨水,提高溶液的PH值,其用量約為染料量的70%左右。常用的助溶劑有利凡沙爾PO、酞菁助溶劑BSM、硫代雙乙醇。
2)酞菁艷藍(lán)IF3G溶解后,應(yīng)保持在低溫(10-15℃),且應(yīng)隨做隨用。溫度高,放置時間長,會導(dǎo)致染料水解反應(yīng)加快;如果溫度低于5℃以下,則會導(dǎo)致染料析出。
3)溶解酞菁艷藍(lán)IF3G或制備色漿時,不能使用銅、鐵等金屬容器,而應(yīng)用陶瓷、塑料或木制容器。
4)印花糊料以天然龍膠最適宜,色漿滲透性好、印制效果均勻。但天然龍膠資源少,價格貴,因此,目前均用醚化植物膠、醚化淀粉來替代,如美寶膠NP系列。
5)酞菁艷藍(lán)IF3G本身是內(nèi)絡(luò)鹽,如果在其溶液中直接投入金屬鹽就會產(chǎn)生沉淀,因此不能采用單純的銅鹽進行環(huán)化,而應(yīng)采用比較穩(wěn)定的銅絡(luò)合物,使它在反應(yīng)過程中逐漸釋出銅來,如酜酞羅近K。
酜酞羅近K(10%)溶液的配制:
酜酞羅近K是藍(lán)色粉末,可溶于氫氧化銨溶液中。酜酞羅近K先以2~3倍水調(diào)成薄漿狀,加入氨水,使之充分溶解呈洋藍(lán)色透明無沉淀的溶液,稀釋到規(guī)定體積即成。
6)酞菁艷藍(lán)IF3G最適宜在PH為8-9的條件下縮合,因此,PH值高或低時,均不利于縮合反應(yīng)的進行,必須在印花色漿中加入醋酸銨作緩沖劑。醋酸銨(30%)溶液的配制:
2、工藝流程
白布印花→烘干→復(fù)烘→汽蒸→浸軋亞硝酸鈉→熱酸洗→透風(fēng)→冷水洗→熱水洗→皂洗→熱水洗→烘干
工藝流程的討論:
1)為了保證印制效果良好,要求練漂半制品布面的PH值保持中性且均勻一致,否則需進行一次酸洗。
2)烘干。印花后烘干一方面使水分蒸發(fā),另一方面使酞菁素單體初步縮合,但隨著溫度的升高,酞菁素單體水解速率增加。因此,在烘干過程中為了減少水解反應(yīng)的發(fā)生和防止酞菁素單體本身對纖維沒有親和力而引起泳移,最好采用遠(yuǎn)紅外烘干。因為遠(yuǎn)紅外能使布芯烘透,水分蒸發(fā)快,若采用烘筒烘燥,則應(yīng)將前幾只烘筒包層布。經(jīng)烘干后的織物上染料的色澤應(yīng)呈藍(lán)綠色,否則應(yīng)提高溫度及時復(fù)烘,使酞菁素進一步縮合發(fā)色。
3)汽蒸。汽蒸是酞菁艷藍(lán)IF3G中間體縮合、環(huán)化、絡(luò)合的關(guān)鍵工序,必須借汽蒸的熱量,在有機溶劑的存在下進行。由于所采用的助溶劑不同,其發(fā)色速度雖有些差異,但一般汽蒸5min即已能充分發(fā)色。故汽蒸工藝條件為:溫度100~102℃,時間6~7min。
4)酸洗。酸洗可去除未縮合的水解染料,使其色光鮮艷純正。其條件為:硫酸{98%(60°Bé)}20mL/L,溫度90℃
在酸洗前,織物先浸軋2~3g/L亞硝酸鈉,更有利于洗盡未縮合和縮合時的副產(chǎn)物,從而使色澤更加艷亮。
切忌用鹽酸酸洗,以免造成有毒的芥子氣產(chǎn)生。
5)皂洗。酸洗后,經(jīng)充分水洗,即可進行皂洗。皂洗溫度宜在90℃以上,經(jīng)過充分皂洗后,所得的酞菁艷藍(lán)色澤應(yīng)是帶紅光的純艷藍(lán)色。
來源: 印染在線
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