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聚氨酯改性有機(jī)硅在棉織物免燙整理中的作用(二)
集萃印花網(wǎng)  2010-09-04 00:00:00
    【集萃網(wǎng)觀察】隨著焙烘溫度的升高,棉織物的撕破強(qiáng)力和斷裂強(qiáng)力均有提高,這是因?yàn)殡S著交聯(lián)量的增多,棉纖維間的結(jié)合力增強(qiáng),強(qiáng)力上升。當(dāng)焙烘溫度達(dá)到170℃時(shí),強(qiáng)力會(huì)明顯降低。

  整理織物的彈性回復(fù)角隨焙烘溫度的升高而增大,但是焙烘溫度達(dá)到170℃后,回復(fù)角下降,說明溫度過高對(duì)棉纖維的交聯(lián)不利。綜合考慮,焙烘溫度以160—170℃為宜。

  2.1.3焙烘時(shí)間對(duì)織物性能的影響

  在其它條件不變的情況下,改變焙烘時(shí)間,分別考察織物的手感、白度、強(qiáng)力及回復(fù)角,如表3所示。

  表3 焙烘時(shí)間與織物各項(xiàng)性能的關(guān)系

  從表3可以看出,隨著焙烘時(shí)間的延長,整理后織物的手感變好,但是達(dá)到一定時(shí)間后,手感會(huì)變硬;而織物的白度則隨時(shí)間延長而下降。

  棉織物的強(qiáng)力隨焙烘時(shí)間延長而提高。這是因?yàn)槊蘅椢镏饕坷w維間的抱合力產(chǎn)生抗張強(qiáng)度,經(jīng)整理后,棉纖維與整理劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而互相交聯(lián)作用,使纖維之間的相對(duì)滑移變得困難。因熱作用會(huì)使棉纖維受損,焙烘時(shí)間過長對(duì)棉織物的強(qiáng)力不利。

  隨著焙烘時(shí)間的延長,織物的彈性回復(fù)角增大;但達(dá)到90 s后,回復(fù)危略有下降。這是因?yàn)楸汉鏁r(shí),整理劑主要與無定形區(qū)的纖維素大分子發(fā)生交聯(lián),提高了纖維素大分子在外力作用下變形的回復(fù)能力,即提高了織物的回彈性。當(dāng)焙烘達(dá)到某一時(shí)間,樹脂與相鄰纖維素大分子間的交聯(lián)鍵數(shù)恰好使纖維素具有最大的彈性回復(fù)性能,所測(cè)回復(fù)角達(dá)到最大值;如果再延長焙烘時(shí)間,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,將會(huì)有更多的樹脂與纖維素大分子發(fā)生交聯(lián),相鄰大分子間的連結(jié)點(diǎn)數(shù)不斷增加,交聯(lián)密度增大,阻礙了纖維素大分子的移動(dòng),降低了織物的回彈性,回復(fù)角反而變小。綜合考慮,焙烘時(shí)間以80—100 S較好。

  2.2正交試驗(yàn)

  以聚氨酯有機(jī)硅整理劑的用量(A)、焙烘溫度(B)、焙烘時(shí)間(c)作三因素,進(jìn)行正交試驗(yàn),結(jié)果如表4—6。

  表4因素水平表

  表5正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表

  表6正交試驗(yàn)的結(jié)果分析

  注:自由度f=2。

  由表6知,影響因素大小的順序?yàn)椋築>A>C,即焙烘溫度對(duì)織物性能影響最大,其次為焙烘時(shí)間,影響最小的是整理劑用量。由此可以確定工藝條件為A1B2C1,即焙烘時(shí)間80 s,焙烘溫度170℃,整理劑用量40 g/L。從F顯著性檢驗(yàn)可知,當(dāng)α=0.05水平時(shí),焙烘溫度的影響最為顯著。

  2.3聚氨酯改性氨基硅油與醚化2D樹脂同浴整理

  采用醚化2D樹脂EFR一3C,加入聚氨酯改性氨基硅油40 g/L,整理后布樣的性能見表7。

  表7 聚氨酯改性有機(jī)硅油與醚化2I)樹脂配合整理后布樣效果

  由表7可知,織物整理后能夠達(dá)到極佳的抗皺免燙效果,布面甲醛含量低,并且織物損傷很。ǹ刂圃40%以內(nèi))。

  2.4聚氨酯改性氨基硅油與其它彈性體比較

  用乳化劑III-AF將ES—POLY 100乳化成濃度為20%的乳液。然后比較濃度為40 g/L自制聚氨酯改性硅油與USV、ES—POLY 100的整理效果。在相同含固量的情況下,將USV和ES—POLY 100換算為相應(yīng)的濃度,反應(yīng)條件以單獨(dú)使用時(shí)各項(xiàng)產(chǎn)品的使用說明書為參考,與樹脂聯(lián)合作用時(shí),采用樹脂適宜條件為反應(yīng)條件。各整理劑的配方見表8。

  表8 自制聚氨酯改性氨基硅油與其它彈性體比較試驗(yàn)配方

  整理后布樣的各項(xiàng)性能測(cè)試見表9。

  表9整理后布樣的各項(xiàng)性能測(cè)試

  由表9可以看出,各整理劑單獨(dú)使用時(shí),自制聚氨酯改性硅油整理布樣的彈性最好,USV的強(qiáng)度保留率最高;而與醚化2D樹脂EFR-3C一起使用時(shí),聚氨酯改性硅油的加入能夠很好地降低布面甲醛含量,USV的加入會(huì)使布面甲醛含量升高。在彈性回復(fù)方面,聚氨酯改性硅油的加入,能夠明顯提高布樣的DP等級(jí)和折皺回復(fù)角,其它彈性體的效果則不明顯。強(qiáng)力方面,USV與樹脂同用,強(qiáng)度保留率最高;其它兩種彈性體也略微有所提高,但不如USV明顯。

  3 結(jié)論

  (1)合成聚氨酯改性氨基硅油的條件是:反應(yīng)溫度55~65℃,反應(yīng)時(shí)間3~4 h;飽和亞硫酸氫鈉封端溫度20℃,反應(yīng)時(shí)間2 h。

 。2)自制聚氨酯改性氨基硅油整理織物的最佳工藝條件是:焙烘時(shí)間80 S,焙烘溫度170℃,整理劑用量40g/L。與醚化2D樹脂混和使用,可以使薄型棉織物整理后的DP超過4級(jí),而且釋放甲醛量極低,織物損傷控制在40%以內(nèi),適合高檔襯衣面料的抗皺免燙整理。

 。3)與市場(chǎng)上銷售的某些彈性體比較,自制聚氨酯改性氨基硅油與醚化2D樹脂混合使用,整理后的織物彈性回復(fù)角和平整度最好。布面甲醛釋放量最低。

來源:印染在線

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